随着欧盟各国疫情的爆发，现在全球对防护用具的需求量越来越大，例如护目镜、防护服等。其中护目镜产品出口欧盟国的防护用具需要做什么认证标准？

根据欧盟的相关法规，护目镜等防护产品属于个人防护指令范围简称为PPE（PPE— Personal Protective Equipment Directive）指令目前最新的个人防护用品的法规是(EU)2016/425(PPE)，此PPE指令在2016年4月20日生效,并已于2018年4月21日(指令89/686/EEC的废除日期)强制适用。但根据规定，基于老的PPE指令89/686/EEC所签发的CE证书仍将可保持有效至2023年4月21日。

护目镜CE认证申请流程

1、申请：填写Promise案件申请表及所需技术资料

2、寄样：安排寄送样品（如设备较大无法寄送可安排现场测试）

3、测试：Promise实验室工程师进行测试，测试通过后编写报告

4、发证：Promise发证（如需转NB机构证书则提交NB实验室合格后发证）

认证周期：5-10个工作日，视产品测试项目而定。

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